Κυριακή, 29 Νοεμβρίου 2020

Ενα βήμα πριν από τη γέννηση σούπερ μωρών

Χρόνος ανάγνωσης: < 1 λεπτό

Την ύπαρξη 2.500 γενετικών ανωμαλιών σε έμβρυα θα μπορούν να εντοπίζουν οι επιστήμονες με μια νέα μέθοδο, χωρίς να χρειάζεται να προχωρήσουν σε επικίνδυνες εξετάσεις, οι οποίες αυξάνουν τον κίνδυνο αποβολής.

Επιστήμονες του πανεπιστημίου Ουάσινγκτον στο Σιάτλ ανέπτυξαν μια επαναστατική τεχνική, η οποία χαρτογραφεί ολόκληρο τον γενετικό κώδικα του εμβρύου, χρησιμοποιώντας μόνο δείγματα αίματος και σάλιου που λαμβάνονται από τους γονείς.

Οι επιστήμονες εφάρμοσαν τη μέθοδο σε έμβρυο στις ΗΠΑ και διασταύρωσαν τα αποτελέσματά της όταν το παιδί γεννήθηκε, καταφέρνοντας έτσι να συνθέσουν ολόκληρο τον γενετικό του κώδικα. Η μέθοδος αναλύει το DNA που αποβάλλει το έμβρυο και επιπλέει στο αίμα της μητέρας, καθώς επίσης δείγματα από το αίμα της μητέρας και το σάλιο του πατέρα. Οι επιστήμονες κατάφεραν να προβλέψουν τα τμήματα του γενετικού υλικού που πέρασαν στο παιδί από τους γονείς του σε ποσοστό μεγαλύτερο του 98% και εντόπισαν 39 από τις 44 λεγόμενες «de novo» μεταλλάξεις, δηλαδή εκείνες που δεν υπάρχουν στους γονείς, αλλά συμβαίνουν κατά τη σύλληψη του παιδιού.

Οι περισσότερες εξετάσεις που γίνονται σήμερα στο πλαίσιο του προγεννητικού ελέγχου χρησιμοποιούν διεισδυτικές μεθόδους, είτε τραβώντας υγρό από τον εμβρυϊκό σάκο είτε λαμβάνοντας δείγματα από τον πλακούντα. Ομως, μπορούν να εντοπίσουν έναν μικρό αριθμό γενετικών ανωμαλιών, όπως το σύνδρομο Down, η δισχιδής ράχη, η κυστική ίνωση και η μυϊκή δυστροφία, ενώ θέτουν σε κίνδυνο τόσο τη μητέρα όσο και το παιδί.

Ωστόσο, η νέα μέθοδος έχει προκαλέσει αντιδράσεις, καθώς σύμφωνα με τους επικριτές της θέτει μεγάλο ηθικό ζήτημα για τις μητέρες που θα μαθαίνουν ότι το παιδί τους, προτού καν έρθει στον κόσμο, μπορεί να πάσχει από κάποια ασθένεια ή διαταραχή, όπως η σχιζοφρένεια. Παρ’ όλα αυτά, ο επικεφαλής της έρευνας, δρ Jay Shendure, δήλωσε στην επιθεώρηση «Science Translational Medicine» ότι «αυτή η δουλειά αυξάνει τις πιθανότητες των γιατρών να καταφέρουν σύντομα να ελέγχουν ολόκληρο το γονιδίωμα του εμβρύου για τουλάχιστον 3.000 γονιδιακές διαταραχές».

Αλεξάνδρα Χυδηριώτη

{{-PCOUNT-}}8{{-PCOUNT-}}

Η εφημερίδα δημοκρατία δημοσιεύει άμεσα κάθε σχόλιο. Ωστόσο δεν υιοθετούμε τις απόψεις αυτές καθώς εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Σχόλια με ύβρεις διαγράφονται χωρίς προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται.

ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ

Αντώνης Σαμαράς: Από φέρελπις ηγέτης, στην πολιτική κατάντια των «οφσόρ»

Η περήφανη άνοδος και ο ηθικός κατήφορος του ανθρώπου που πρωτοβγήκε βουλευτής πριν από 43 χρόνια και αρχηγός της Νέας Δημοκρατίας πριν από 11...

Σοβαρό πλήγμα στο εμβόλιο της Οξφόρδης – «Βέλη» και ερωτήματα διεθνών ΜΜΕ για την αποτελεσματικότητά του

Καταγγελίες για σοβαρές παραλείψεις στις κλινικές δοκιμέςΠληθαίνουν οι αμφιβολίες και τα ερωτήματα αναφορικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca σε συνεργασία με...

Ελάχιστη χαλάρωση φέρνουν οι γιορτές

Πώς σκέφτονται να αντιμετωπίσουν την έξαρση της πανδημίας ευρωπαϊκές κυβερνήσεις ενόψει των ΧριστουγέννωνΑπό ιατρική και επιδημιολογική σκοπιά, είναι παραφροσύνη να ξανανοίξουμε τα Χριστούγεννα. Ο...

Νέο πογκρόμ μίσους από τον παράφρονα Ερντογάν

Ισόβια σε... 337 κατηγορουμένους για την απόπειρα πραξικοπήματοςΑκάθεκτος ο Ταγίπ Ερντογάν συνεχίζει το πογκρόμ των εχθρών του εντός Τουρκίας, με τελευταίο επεισόδιο στο σίριαλ...

Ιατρική αμέλεια καταγγέλλει ο δικηγόρος του Μαραντόνα! Ήταν αβοήθητος επί 12 ολόκληρες ώρες

Από τους Γιώργο Σηφάκη, Χάρη ΔάντσηΟ μεγάλος Ντιέγκο δεν είναι πια εδώ. Το «γιατί» και το «πώς» όμως «έφυγε» προχθές από τον πλανήτη όπου...